Interview: Die Organspende - ein Geschenk fürs Leben

Redaktion: Wann und wie wurde bei Ihnen die Niereninsuffizienz festgestellt? Wie hat sich Ihr Alltag dadurch verändert?

Fahima: Ich hatte viele Jahre eine chronische Nierenerkrankung. Über die Jahre wurde immer deutlicher, dass es auf eine Dialyse hinausläuft.

Die Niereninsuffizienz hat sich am Ende durch extreme Erschöpfung, starke Wassereinlagerungen, sehr hohen Blutdruck und starke Vergiftungserscheinungen geäußert.

Mein Leben hat sich durch die Dialyse um 180° gedreht. Ich war plötzlich auf eine Maschine angewiesen und mein körperlicher Zustand war extrem schlecht. Ich konnte mein Leben wie vor der Dialyse nicht weiterführen und musste mit einem Drittel meiner bisherigen Energie klarkommen. Es hat sehr lange gedauert, mein neues Energielevel richtig einzuteilen und einschätzen zu können, wie belastbar ich bin.

Redaktion: Wie sind Sie mit der Diagnose umgegangen, sowohl physisch als auch psychisch?

Fahima: Ich dachte, ich hätte durch die jahrelange Erkrankung Zeit genug gehabt, mich mit dem Thema Dialyse auseinanderzusetzen. Aber als es dann so weit war, ist mein Leben völlig aus den Fugen geraten.

Es ist eine Sache, die Situation mit dem Kopf zu begreifen und sich in der Theorie damit zu beschäftigen. Als dann aber die Emotionen dazukamen und die körperlichen Beschwerden, hat es mich ziemlich umgehauen.

Ich hatte mich zu einer stationären Therapie mit dem Schwerpunkt Psychosomatik entschieden. Das hat mir sehr geholfen und ich würde rückblickend sogar sagen: Es hat mir das Leben gerettet. Mich meinen Ängsten und Sorgen zu öffnen und mich um professionelle Unterstützung zu kümmern, ist das Beste und Stärkste, was ich für mich tun kann.

Redaktion: Wann kam die Idee auf, dass Ihr Freund als potenzieller Spender infrage kommt? Und wie war die gemeinsame Entscheidung für die Transplantation?

Fahima: Mein Partner Lasse hat relativ früh angefangen, darüber zu sprechen, mir eine seiner Nieren zu spenden. Es war für mich aber ein ziemlich langer Prozess, dieses Angebot anzunehmen. Der Gedanke, dass er seinen gesunden Körper für mich in potenzielle Gefahr bringt, war ziemlich belastend. Ich habe einige Zeit gebraucht, mich darauf einzulassen.

Ich dachte immer daran, dass er nicht weiß wie es ist, einen chronisch kranken Körper zu haben. Und ich wollte auf keinen Fall, dass wir am Ende beide krank sind.

Redaktion: Wie haben Sie die Zeit vor der Transplantation erlebt? Mit all den Vorbereitungen, Untersuchungen und der emotionalen Belastung? Auch im Hinblick auf den Filmdreh?

Fahima: Es war eine relativ anstrengende, teilweise frustrierende Zeit, die sich in die Endlosigkeit zog. Das Gesundheitssystem ist am Bröckeln. Das ärztliche Fachpersonal hat keine Zeit mehr, untereinander zu kommunizieren. Der Fachkräftemangel macht sich in der Befundübermittlung und teilweise auch im Umgang mit den Patienten bemerkbar – alle sind überlastet.

Ich selbst war extrem erschöpft, besonders in den letzten Monaten der Vorbereitung. Die Dialyse allein ist schon eine sehr große Belastung. Parallel noch den Ärztemarathon und die emotionale Achterbahn unter einen Hut zu bekommen, war zeitweise nahezu unmöglich für mich.

Der Film hat mir als Regisseurin die Möglichkeit gegeben, eine objektive Position einzunehmen. Das hat mich teilweise durch die heftigen Phasen getragen.

Redaktion: Wie ist die Operation verlaufen? Wie fühlen Sie sich heute, sowohl physisch als auch psychisch?

Fahima: Die OP ist perfekt verlaufen. Ich habe überdurchschnittlich gute Blutwerte und meine körperliche Fitness ist ebenfalls erstaunlich gut.

Psychisch hatte ich in den ersten Wochen ein ziemliches Hoch. Die Euphorie über die Aussichten auf mein „neues Leben“, das jetzt vor mir liegt. Die guten Nachrichten über die Blutwerte sowie die Nierenfunktion, haben mich total beflügelt.

Aber jetzt gerade kommen auch traurige Gefühle auf. So viele Jahre habe ich an dieser Maschine verbracht. An einigen Tagen war ich zu schwach, um rauszugehen, mir etwas zu kochen, mich mit anderen Menschen zu treffen oder Musik zu machen. Viele Jahre habe ich einfach nur irgendwie durchgehalten.

Redaktion: Was bedeutet es für Sie, so eine lebensverändernde Spende von Ihrem Partner erhalten zu haben?

Fahima: Es gab viele völlig unterschiedliche Emotionen dazu. Inzwischen bin ich bei purer Dankbarkeit angekommen. Ich spüre keine Verpflichtungen oder Schuld ihm gegenüber. Das waren Ängste, die ich vor der Transplantation hatte.

Ich bin Lasse einfach für immer dankbar. Für Alles.

Redaktion: Was möchten Sie anderen Menschen mitgeben, die selbst mit dem Thema Organspende/Transplantation konfrontiert sind?

Fahima: Ich selbst habe ein Jahr vor der Transplantation Kontakt zu einer jungen Frau aufgenommen, die eine Transplantation bereits hinter sich hatte. Unsere Geschichten hatten, je mehr wir uns ausgetauscht haben, mehr und mehr Überschneidungen. Sie kommt auch im Film vor.

Der Austausch hat mir so sehr geholfen. Einfach mit einer Person zu sprechen, die das alles schon erlebt hat und die Ängste und Sorgen zu 100 Prozent nachvollziehen kann.

Mit den Liebsten zu sprechen ist auch toll. Aber wirklich nachvollziehen oder hilfreiche Tipps geben, können sie meistens nicht.

Die andere Sache ist: Es ist wichtig, sich jemandem mit den Ängsten und Sorgen, die im Zusammenhang mit der Transplantation/Organspende auftauchen, anzuvertrauen. Für mich war es manchmal schwer, mich meinen Liebsten gegenüber zu öffnen, weil ich Angst hatte sie zu belasten. Deswegen habe ich mir begleitend zur Transplantation und für die Zeit davor eine Therapie gesucht.

Das ist für mich ein Zeichen meiner Stärke geworden: mich um Unterstützung zu kümmern, wenn ich sie brauche. Früher dachte ich, ich bekomme das alles allein hin – ich bin doch stark. Aber das ist für mich heute kein bedeutender Gedanke mehr.